DUGOTRAJNO ČEKANJE NA OSTVARIVANJE PRAVA OSOBA SINVALIDITETOM – SUSTAV KOJI ZABORAVLJA NAJRANJIVIJE SKUPINE DRUŠTVA

DUGOTRAJNO ČEKANJE NA OSTVARIVANJE PRAVA OSOBA SINVALIDITETOM – SUSTAV KOJI ZABORAVLJA NAJRANJIVIJE SKUPINE DRUŠTVA

U ovom članku govorit ćemo o problemu dugotrajnom čekanju na ostvarivanje mnogih zakonskih prava, neovisno o tome radi li se o pravima na novčane naknade, ortopedska pomagala, prilagodbe u obrazovanju. Ovim člankom želimo potaknuti one koji odlučuju o pravima osoba s invaliditetom da razmisle o skraćivanju spornih procedura za ostvarivanje mnogih prava, jer će time osobama s invaliditetom život biti kvalitetniji.

Osobe s invaliditetom i njihove obitelji godinama upozoravaju na jedno te isti problema to je ostvarivanje zakonom zagarantiranih prava osoba s invaliditetom koje se je pretvorilo u mukotrpan proces koji je obilježen dugotrajnim čekanjem, neujednačenim tumačenjima propisa i sporim reakcijama institucija. Iako se često u javnosti spominje pojmu inkluzije, jednakim mogućnostima i socijalnoj osjetljivosti, stvarnost mnogih osoba s invaliditetom daleko je od idealne.

Za mnoge osobe s invaliditetom – ostvarivanje prava poput prava na uslugu osobne asistencije, prava na ortopedska pomagala, prilagođeni smještaj, inkluzivni dodatak ili bilo koje drugo pravo – postaje bitka koja je iscrpljujuća gotovo jednako kao i borba sa mnogim drugim preprekama s kojima se suočavaju osobe s invaliditetom.

Administrativni labirint bez izlaza

Put do ostvarivanja mnogih oblika prava za osobe s invaliditetom često započinje u trenutku kada osoba s invaliditetom ili član njezine obitelji mora prikupiti brojne potvrde, liječničke nalaze i mišljenja različitih stručnih tijela. 

U praksi to za obitelj znači hodanje od ureda do ureda, višemjesečno čekanje nalaza vještačenja i ponovno dokumenata koji su već poslani drugim institucijama. Poseban problem u ostvarivanju prava predstavlja sporost Zavoda za socijalnu skrb. Zavodi za socijalnu skrb vrlo često rade s malim brojem kadra, što dodatno produžuje rokove. 

Neki korisnici čekaju i više od godinu dana na donošenje rješenja ,i to za prava koja bi im trebala omogućiti osnovne uvjete za dostojanstven život.

Posljedice neefikasnosti

Posljedice takvog sustava su višestruke. Osobe s invaliditetom ostaju bez potrebne podrške – bez osobnih asistenata, pomagala ili financijske pomoći. Mnogi zbog toga gube pravo na zapošljavanje, obrazovanje ili neovisan odnosno samostalan život. Roditelji djece s teškoćama u razvoju često moraju napustiti posao kako bi brinuli osvojoj djeci, što dodatno ugrožava obiteljske prihode. Starije osobe i one s višestrukim oštećenjima suočavaju se s osjećajem napuštenosti i obespravljenosti.

Neusklađenost propisa i neujednačena praksa

Još jedan problem koji se često spominje u javnosti je neujednačenost u promjeni zakona i propisa – ista prava za iste vrste invaliditeta tumače se različito od ustanove do ustanove. Dok jedna osoba s invaliditetom u Zagrebu u roku od nekoliko mjeseci, druga osoba s invaliditetom koja živi u nekoj od manjih sredina čeka i više od godine dana. Takva situacija stvara dojam nepravde i gubi se povjerenje u institucije, koje bi trebale biti potpora osobama s invaliditetom, a ne prepreka u ostvarivanju mnogih vrsta prava.

Glasovi koji se ne čuju

Mnoge udruge osoba s invaliditetom upozoravaju na potrebu reforme sustava. Traže bolju digitalizaciju prilikom ostvarivanja prava, skraćivanje rokova, jedinstvenu bazu podataka i uvođenje sustava praćenja rokova odlučivanja. Nažalost kao to obično bude prijedlozi predstavnika udruga osoba s invaliditetom najčešće ostaju na marginama, dok se promjene odvijaju sporo i parcijalno.

Mnogi predstavnici udruga osoba s invaliditetom ističu da u svom radu moraju za svoje članove „ prosjačiti“ kako bi se one koji odlučuju o pravima osoba s invaliditetom potaknulo na izmjene određenih zakona i propisa. Ono što je važno za naglasiti je da je potrebno uvažavati prijedloge za izmjene i dopune određenih zakona i propisa koje predlažu udruge i druge ustanove koje se zalažu za ostvarivanje prava u što kraćem roku.

Mnoge osobe s invaliditetom često ističu da sustav često ne prepoznaje individualne potrebe svake osobe – briga o kvaliteti ostvarivanja prava osoba s invaliditetom treba biti jedan od uvjeta da bi se prava na razna pomagala, financijske potpore i druge  oblike pomoći osobama s invaliditetom, jer samo na taj način gradimo sustav koji će biti brži, efikasniji i samim time na usluzi svakoj osobi s invaliditetom i njezinoj obitelj

Iz svega navedenog možemo zaključiti da dugotrajno čekanje na ostvarivanje mnogih prava za osobe s invaliditetom nije samo administrativni problem, već pitanje dostojanstva i poštovanja ljudskih prava svakog pojedinca, pa tako i osobe s invaliditetom.

Kada sustav zakazuje, osobe koje bi trebale imati najviše podrške ostaju prepuštene same sebi. Da bi sustav ostvarivanja prava kvalitetno funkcionirao potrebno je provesti mnoge promjene – unaprijediti digitalizaciju sustava odnosno bolje međusobno umrežavanje, bolja međusobna koordinacija institucija, veći broj stručnih djelatnika i transparentnost u radu.

U društvu koje teži jednakosti i uključivosti , ne smijemo dopustiti da osobe s invaliditetom budu taoci neučinkovitog sustava, jer mjerilo humanosti i svakog društva nije u riječima, već u načinu na koji se odnosi prema svojim najranjivijim članovima.



Čitaj više  
11 min čitanja
KAD VRIJEME NIJE SAVEZNIK

KAD VRIJEME NIJE SAVEZNIK

Ovim članku želimo skrenut pozornost  javnosti i državnih institucija na sve veće problem roditelja djece s teškoćama u razvoji i invaliditetom  u svezi      nemogućnosti ostvarivanja prava na kvalitetnu zdravstvenu skrb za svoje dijete. 

KAD VRIJEME NIJE SAVEZNIK

Javila nam se jedna majka sva uplakana i vidno ogorčena na sustav  našeg zdravstva. Mi ćemo u ovom članku prenijeti njezinu zabrinutost i bol u nadi da će netko do mjerodavnih naići na članak i možda, samo možda se zapitati :      " Što ja kao zastupnik - zastupnica i roditelj   mogu učiniti da se promjeni nešto u sustavu zdravstva ? " 

Vrijeme koje prolazi ne možemo vratiti, pa smo, kako ne bi stajala u razvoju, morali privatno obaviti procjenu. Sada nas čeka nova privatna procjena za mjesec dana, jer njen napredak ne smije čekati papire i termine.

Molila sam gotovo sve klinike u Zagrebu i Varaždinu da je prime ranije. Svugdje sam dobila isti odgovor: “Ne možemo.” Gledati svoje dijete kako zaostaje u govoru, razvoju i svakodnevnim vještinama nije nešto na što se može čekati, pa sam operaciju morala obaviti privatno prošlog mjeseca.

Povrat troškova?

Još uvijek “razmatraju” hoće li mi ga odobriti i u kojem postotku. Za obitelj koja brine o djetetu s invaliditetom to znači tjedne i mjesece dodatnog stresa, birokracije i osjećaja da nas sustav ne vidi jednako vrijednima.

Naša realnost je da gotovo sve moramo rješavati privatno — od terapija, do pregleda, do operacija. Sustav koji bi trebao pružiti podršku zapravo nas stavlja pred izbor između financijskog sloma i djetetovog zdravlja.

Ne pišem ovo da bih tražila sažaljenje, nego da pokažem da ovakvih priča ima na stotine. Dok mi čekamo “papire” i “termine”, djeca gube dragocjeno vrijeme razvoja koje se nikada ne može vratiti.

Na kraju članka pitamo sve mjerodavne , one koji sjede u Saborskim klupama, uredima Ministarstva zdravstva samo jedno : "koliko još djece mora zaostati, koliko roditelja izgorjeti i koliko obitelji potonuti u dugove prije nego što sustav počne raditi ono što mu je osnovna zadaća: štititi najranjivije. " 


Čitaj više  
8 min čitanja